（健康醫療網／記者郭庚儒報導）「不要看著哪些事情不行，應該要想還有哪些事能做。」33歲的陳燕麟醫師，國三時跑步愈跑愈慢、愈來愈沒力，就醫檢查竟發現，罹患罕見疾病「肢帶型肌肉萎縮症」，雖曾躲在棉被大哭了幾天，後來重新振作立志成為一名醫師，現在儘管需要靠拐杖行走，仍致力於基因檢測，期望有天能找到治療的方式。
立志行醫 期望幫助同類
陳燕麟回想，得知自己不能跑跳、終身必須依賴拐杖，一度對未來感到惶恐，在與父親討論後，決心以醫學系為第一志願，期望透過自己親身感受，幫助更多的罕見病友。
研發肌肉萎縮症基因檢驗
如願成為一名醫師後，陳燕麟積極投入基因病理檢驗研究，已開發出包括乳癌、大腸直腸癌及肺癌的標靶藥物基因檢測，其他發展如甲狀腺及血液淋巴疾病等基因檢測。他說，目前正著手研究設計「肌肉萎縮症」的基因檢驗項目，期望能找出延緩病情及治療的方式，嘉惠相關罕病患者。
積極投入基因病理研究 榮獲特殊奉獻獎
陳燕麟是耕莘醫院組織病理科主治醫師，他在住院醫師訓練期間，就於國際知名的SCI專業期刊發表十餘篇學術論文，晉升主治醫師後創設該院「分子生物檢驗項目」，積極研究創新基因病理檢驗，提升癌症與罕見疾病基因檢測，迄今已發表40多篇國際SCI期刊論文，榮獲今年度新北市醫療公益「特殊奉獻獎」」。
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資料來源：健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=23990
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